Test prenatal no invasivo

Desde 460 €

Para hacer las pruebas genéticas durante el embarazo, utilizamos un screening de alta precisión. Esta tecnología nos permite desarrollar dos tipos de test de ADN fetal que evalúan el riesgo de alteraciones cromosómicas. También informan del sexo del bebé, si así se desea.

Ponemos a tu disposición dos pruebas de cribado prenatal que analizan el ADN fetal en sangre materna:

Test prenatal no invasivo Quirsónsalud®: detecta el riesgo de variaciones cromosómicas numéricas (aneuploidías) en los cromosomas 13,18,21, X e Y.
Test prenatal no invasivo Plus Quirsónsalud®: analiza las probabilidades de presentar tanto aneuploidías como alteraciones estructurales (duplicaciones y deleciones de >7Mb) en todos los cromosomas (1-22, X, Y).

Simple, sólo una muestra de sangre materna.
A partir de las 10 semanas de embarazo.
Sin amniocentesis, sin riesgos.

¿Cómo prepararse para el test NIPT (Noninvasive prenatal testing)?

La prueba de ADN fetal no requiere una preparación especial. Se debe tener en cuenta que:

No es necesario acudir en ayunas.
Para que los resultados sean fiables, se debe estar, al menos, en la décima semana de gestación.
Se necesita prescripción médica o rellenar el formulario con la información necesaria.

Esta prueba requiere que sea prescrita por un médico. Presente su prescripción médica el día de la cita o, si no dispone de prescripción, le pedirán rellenar un formulario con la información necesaria. Si tienes dudas llama gratis al 900 250 255.

¿Cómo quieres realizar tu cita?

Test Prenatal No Invasivo

495€ 460€
Test Prenatal No Invasivo Plus

595€ 560€

Más información

Descripción

Diferencias entre el test prenatal no invasivo básico y Plus

En ambas pruebas, se evalúa el riesgo de presentar trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards), trisomía 13 (síndrome de Patau) y anomalías en los cromosomas sexuales. Además, cuando se desea, también se puede determinar el sexo del bebé. El bono incluye asesoramiento después de recibir los resultados.

El test NIPT Plus analiza las trisomías de todos los cromosomas (del 1 al 22), así como las anomalías estructurales, que pueden consistir en duplicaciones o pérdidas de parte de un cromosoma (CNVs ≥ 7Mb).

Características del test prenatal no invasivo Plus

Esta prueba se ha desarrollado gracias a los últimos avances en las tecnologías de secuenciación del ADN. Este test genético de nueva generación que se lleva a cabo durante el embarazo de forma no invasiva detecta todo tipo de alteraciones como aneuploidías, deleciones y duplicaciones en todo el genoma.

El cribado prenatal combinado convencional presenta alrededor de un 5 % de falsos positivos. Sin embargo, el test prenatal no invasivo Plus Quirsónsalud® es el que presenta menor ratio de falsos positivos (<0,1 %). Gracias a la elevada fiabilidad de esta prueba se evita un gran número de exámenes invasivos, como la biopsia de vellosidad corial o la amniocentesis, que llevan asociado un riesgo de pérdida gestacional.

Además, al ampliar el estudio de alteraciones cromosómicas a todo el genoma, es una alternativa sencilla al cariotipado de productos de concepción para el estudio de posibles razones de pérdidas gestacionales.

Test prenatal no invasivo al mejor precio

Este test genético durante el embarazo consiste en un simple análisis de sangre materna que se extrae en el laboratorio de la forma habitual sin necesidad de estar en ayunas.

Con la compra de este bono* de e-Quirónsalud tienes acceso preferente a test prenatal no invasivo a un precio exclusivo.

*Consulta las condiciones para acceder a este servicio.

Condiciones

No es necesario acudir en ayunas.
La paciente debe estar, al menos, en la semana diez de gestación.
Se dispone de 30 días laborables para realizar la devolución de tu compra.
Si no dispones de una prescripción médica, puedes solicitarla escribiendo a geneticaqs@quironsalud.es o llamando al teléfono 628 854 875.

Los tiempos de respuesta son estimados. Si el resultado no está disponible en el plazo de tiempo indicado no se generará devolución o compensación alguna.

Si la prueba no es concluyente por resultados no interpretables, se realizará una nueva secuenciación con la segunda muestra ya extraída. Si no se consiguieran resultados, sería por motivos inherentes a la muestra (baja fracción fetal por alto IMC en la gestante o placenta pequeña que da lugar a poca liberación de fracción fetal en sangre materna, entre otros).

La prueba tiene incluida una consulta telefónica con un especialista para la interpretación de los resultados, que podrás solicitar tras la emisión del informe escribiendo a geneticaqs@quironsalud.es. El especialista se pondrá en contacto contigo una vez que estén disponibles los resultados.

Para dudas o consultas: geneticaqs@quironsalud.es o info@e-quironsalud.es

Para cancelar la compra, anular la cita o solicitar la devolución, tendrás que mandar un e-mail a info@e-quironsalud.es.

Preguntas frecuentes

¿En qué se diferencia la amniocentesis del test prenatal no invasivo?

Por un lado, la amniocentesis es una prueba invasiva en la que se utiliza una aguja para extraer una muestra de líquido amniótico. Tras el análisis de este fluido, se detectan diferentes enfermedades genéticas y cromosómicas y que pueden afectar al feto. A pesar de ser muy precisa, supone un riesgo a presentar complicaciones como sangrado, infecciones o pérdida fetal.

Por otro, los test NIPT Quirsónsalud® no suponen ningún riesgo para la gestación, ya que se lleva a cabo con un simple análisis de sangre de la madre, y ofrecen resultados altamente fiables.

Resultados

Si realizas la prueba en un hospital o un centro médico de Quirónsalud podrás ver los resultados desde el acceso rápido en la página de acceso de Mi Quirónsalud: www.quironsalud.es/portal-paciente/es. Si lo prefieres, podrás acceder con tu usuario y contraseña (recuerda que serán los mismos que los utilizados en e-Quirónsalud).
Si la realizas en centros de Quirónprevención, podrás ver los resultados de las pruebas desde www.quironprevencion.com/misalud/es con el usuario, que es tu DNI, y la contraseña que te enviaremos por SMS cuando estén listos.
Los resultados estarán disponibles en 6 días hábiles desde que la muestra llega al laboratorio.
El informe de resultados debe ser evaluado en una consulta con un médico de cabecera o especialista teniendo en cuenta la clínica del paciente.